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DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL
¿Cómo se hace?
Dentro de un ciclo de FIV, una vez valorada la fecundación del ovocito y la división embrionaria.
El proceso empieza con la obtención de una célula de cada uno de los embriones a diagnosticar (biopsia embrionaria).
Se realiza en embriones de 6-8 células (día +3). Se hace un agujero en la membrana que envuelve el embrión (zona pelúcida) y se aspira una célula (blastómero) que se coloca encima de un portaobjetos y se fija.
Con este blastómero se realizarán los estudios. Todos los blastómeros del embrión tienen la misma dotación genética, por lo tanto el resultado de uno es extrapolable a todo el embrión.
El método de estudio de las células varía en función de la enfermedad a diagnosticar. Sólo se transferirán a la paciente los embriones que no presenten la anomalía estudiada.
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