GENÉTICA

Estudios que ofrecemos - CITOGENÉTICA

  • Vellosidades coriales: Consiste en la extracción de pequeños fragmentos de placenta mediante unas pinzas de biopsia. Se realiza entre la 10a y 13a  semana de gestación. Lo que proporciona esta técnica es una gran precocidad, es decir, se puede practicar muy pronto en el periodo gestacional. La punción puede ser vía transabdominal o cervical. El riesgo de complicaciones es del 0,8-1% y permite realizar estudios de todo tipo.
    Los resultados del laboratorio están disponibles entre los 7 y 15 días siguientes.
  • Funiculocentesis: Es la obtención de sangre fetal mediante una punción en el cordón umbilical. Esta técnica presenta un elevado riesgo (3,5%) de pérdidas fetales. Sólo se puede practicar en indicaciones muy concretas y siempre después de la 20ª semana de gestación.

QF-PCR y FISH: Son técnicas rápidas para descartar las anomalías cromosómicas más frecuentes. Útiles en casos de elevada sospecha de alteración cromosómica. Se puede utilizar cualquiera de las muestras anteriores y los resultados se obtienen en 48 horas. El resultado siempre se complementa con un estudio citogenético convencional. Diagnóstico genético prenatal anterior Biología molecular

Vellosidad corial
Fotografía de una vellosidad corial

GIROFIV. Unitat de Reproducció Humana i Diagnòstico Genètic. Clínica Girona Volver a la página principal Contacte con nosotros en labfiv@girofiv.com Mapa webVersió en catalaVersión en espanol