REPRODUCCIÓ

Diagnòstic genètic preimplantacional - QUINES MALALTIES ES PODEN DIAGNOSTICAR?

3. Anomalies cromosòmiques estructurals: En el casos en els que un dels membres de la parella presenti translocacions recíproques, robertsionanes o altres reorganitzacions cromosòmiques que puguin afectar la dotació cromosòmica dels seus gàmetes.

4. Screening d'aneuploidies (PGS): Variacions en el nombre de cromosomes en l'embrió. S'estudien diferents cromosomes en els casos d'avortaments de repetició, alteracions en el procés de formació dels espermatozoides (espermatogenesi), dones d'edat avançada i fracassos repetitius en cicles de FIV.

Test de 7 cromosomes: X, Y, 13, 16, 18, 21 i 22.
Test de 9 cromosomes: X, Y, 13, 15, 16, 17, 18, 21 i 22.

El DGP es realitzarà únicament i exclusiva amb la finalitat de detectar algun tipus malaltia genètica per a la qual existeixi una indicació previa. Serà necessària la presentació d'un informe previ.

El DGP es pot realitzar també amb el corpuscle polar dels oòcits. Parlarem, aleshores, de Diagnòstic Preconcepcional, ja que només s'intentaria la fecundació amb oòcits no afectats per la malaltia que es vol diagnosticar.